产品大全 - 深圳万检通检验中心

产品大全

泰国医疗器械TFDA注册的必备条件有哪些

价格：电议

泰国的医疗器械注册由泰国食品和药物管理局（Thai Food

欧盟MDR法规申请要求

价格：电议

欧盟MDR是指欧洲联盟的医疗器械监管法规（Medical D

欧盟医疗器械ce认证办理流程是怎样的

价格：电议

欧盟医疗器械认证的定期更新流程主要包括以下几个步骤 1 准备

申请巴西医疗器械认证时需要注意的细节有哪些

价格：电议

在申请巴西医疗器械认证时需要特别注意以下一些细节以确保顺

医疗器械欧盟CE-MDR认证申请步骤及周期

价格：电议

欧盟把医疗器械产品分为四类即第Ⅰ类第Ⅱa类第Ⅱb类第

医疗器械UKCA认证流程

价格：电议

UKCA认证流程涉及多个关键步骤这些步骤有助于确保您的医疗

iso13485是什么体系认证

价格：电议

ISO 13485是国际标准化组织（Internation

医疗器械iso13485体系办理步骤和资质要求

价格：电议

医疗器械13485体系指的是符合ISO 13485标准的医疗

巴西ANVISA注册需要提前准备哪些文件

价格：电议

是巴西医药品医疗器械或其他产品的注册要求通常在巴西涉及

怎么办理加拿大医疗器械认证

价格：电议

办理加拿大医疗器械注册需要按照以下步骤进行确定产品分类和认

申请欧盟医疗器械ce认证需要提前做哪些准备

价格：电议

申请欧盟医疗器械认证需要提前准备以下工作确定产品分类根据

ISO13485体系及医疗器械MDR法规的关系

价格：电议

医疗器械ISO 13485体系和MDR法规都与医疗器械行业的

办理巴西医疗器械认证企业需要具备什么资质

价格：电议

办理巴西医疗器械认证需要满足以下资质要求 1 医疗器械必须符

欧洲CE-MDR认证办理流程

价格：电议

医疗器械MDR认证是指符合欧洲联盟新的医疗器械法规（Medi

医疗器械澳大利亚TGA认证详细步骤

价格：电议

医疗器械在澳大利亚的TGA（治疗产品管理局）认证是一个复杂的

怎么办理巴西医疗器械注册对企业有什么要求

价格：电议

办理巴西医疗器械注册是一个复杂的过程需要遵循国家卫生监督局

巴西医疗器械注册流程、周期、要求

价格：电议

巴西医疗器械注册涉及一系列流程要求和挑战以下是深入了解该

美国FDA对医疗器械的分类要求和界定

价格：电议

美国FDA对医疗器械的界定是指用于预防诊断治疗缓解人类

fda认证办理步骤及周期

价格：电议

办理FDA认证需要遵循一系列步骤和程序下面是一般的办理过程

办理泰国医疗器械认证需要具备什么资质

价格：电议

泰国医疗器械认证的具体资质要求可能根据产品类型申请者类型和

ISO13485认证适用于哪些企业

价格：电议

ISO 13485是一项针对医疗器械质量管理体系的国际标准

医疗器械澳大利亚TGA认证时间

价格：电议

澳大利亚TGA（治疗产品管理局）对医疗器械的认证涵盖多个方面

fda认证申请资料和流程

价格：电议

FDA认证是指美国食品药品监督管理局（FDA）对食品药品

医疗器械欧盟ce认证办理步骤

价格：电议

医疗器械欧盟CE认证流程如下分析器械的特点确定它所属的法

沙特医疗器械SFDA认证办理条件及步骤

价格：电议

沙特阿拉伯的医疗器械市场是一个庞大而具有潜力的市场如果您有

医疗器械自由销售证书和CE认证的区别

价格：电议

医疗器械自由销售证书（Free Sale Certifica

如何申请加拿大医疗器械注册

价格：电议

加拿大医疗器械注册可以通过以下步骤进行申请确定产品分类和认

办理加拿大医疗器械认证需要什么材料

价格：电议

办理加拿大医疗器械注册需要提交以下资料医疗器械技术规格和描

ISO13485认证申办周期和步骤

价格：电议

ISO 13485是国际标准化组织（ISO）发布的一项医疗

医疗器械MDR认证办理对公司有什么好处

价格：电议

医疗器械MDR认证是指符合欧洲联盟的医疗器械法规（Medic

医疗产品出口沙特要做什么证书

价格：电议

出口医疗器械到沙特阿拉伯需要获得一系列的证书和文件以满足沙

医疗器械英国UKCA认证申请流程

价格：电议

开始医疗器械英国UKCA认证的申请流程可以遵循以下步骤了解

二类医疗器械做FDA认证需要什么资料

价格：电议

获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的二类医疗器械需要提

办理加拿大医疗器械认证企业需要具备什么资质

价格：电议

办理加拿大医疗器械认证需要具备以下资质加拿大公司注册证书

欧盟医疗器械CE、欧代注册指南

价格：电议

欧盟医疗器械注册指南主要包括以下步骤 1 确定产品分类根据

欧代医疗器械CE注册流程

价格：电议

欧盟授权代表在医疗器械注册流程中起到了关键的协助作用以下是

英国UKCA认证如何申请

价格：电议

英国的医疗器械UKCA认证是指对高风险医疗器械的认证程序这

办理沙特SFDA认证流程、所需材料和注意事项

价格：电议

办理二类医疗器械的沙特SFDA认证是一个复杂的过程需要仔细

医疗器械出口美国做FDA注册好申请吗？

价格：电议

根据不同年份和不同数据来源美国医疗器械市场的规模和增长率会

欧盟自由销售证书FSC和CE认证有什么区别

价格：电议

医疗器械自由销售证书（Free Sale Certifica

一类医疗器械FDA注册如何申请

价格：电议

FDA（美国食品药品监督管理局）负责监管医疗器械在美国市场上

欧盟医疗器械ce注册过程麻不麻烦

价格：电议

CE认证是欧盟对进口和在欧盟内销售的产品都有安全要求 CE认

iso13485医疗体系认证解读

价格：电议

ISO 13485是国际标准化组织（ISO）发布的一项标准

医疗器械CE欧盟授权代表怎么办理

价格：电议

成为医疗器械欧盟的授权代表需要满足特定的法律要求和程序以下

澳大利亚医疗器械产品注册怎么办理

价格：电议

在澳大利亚医疗器械产品的注册是由澳大利亚治疗产品管理局（T

医用耗材做TGA认证澳代有哪些要求

价格：电议

TGA认证是指澳大利亚治疗产品管理局（Therapeutic

医疗设备做澳大利亚TGA认证流程和时间

价格：电议

澳大利亚TGA（治疗产品管理局）对医疗器械的认证涵盖多个方面

申请沙特SFDA认证对iso13485有哪些要求

价格：电议

SFDA对医疗器械质量管理体系的要求主要包括以下几个方面质

英国UKCA认证怎么申请有哪些流程

价格：电议

申请二类医疗器械的英国UKCA认证通常包括以下一般流程请注

医疗器械美国代理人办理需要哪些材料

价格：电议

在医疗器械的美国代理人中需要准备以下材料美国注册代表的资

«上一页 1 2 … 8 … 26 27 下一页» 共1308条/27页

深圳万检通检验中心

地址：深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
手机：18576464303
联系人：刘小姐

推荐产品

信息搜索