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常规电子设备CE认证办理,所需哪些资料

发布时间:2023-12-16        浏览次数:7        返回列表
前言:CE认证、ROHS认证、REAHC认证、ERP能效认证、欧代、FCC、PSE、UKCA、IC、KC
常规电子设备CE认证办理,所需哪些资料

常规电子设备CE认证办理标准要求。办理CE认证是产品进入欧盟市场的通行证,简单的说就是产品要在欧盟市场上销售,必须做CE认证,取得CE认证证书。

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哪些产品要做CE认证:

电子电器类带电产品,建材类,家居用品类,医疗产品,玩具产品,机械设备,无线产品,交通工具,安全防护劳保类产品,游乐设备,五金卫浴,燃气具,压力设备,电梯设备,计量器具检测设备等等众多领域,出口欧盟,都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

申请CE认证的好处:

1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

2.获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

4.在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据。

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CE认证要准备的技术文件:

1.制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;

2.产品使用说明书;

3.安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

4.产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

5.产品电器原理图、方框图和线路图等;

6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);

7.测试报告(Testing Report);

8.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

9.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:ClassI医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

10.CE符合声明(DOC)。

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