前言:医疗器械CE认证、医疗器械MDR认证、欧代、欧代注册、IVDR认证
CE认证是欧盟强制性安全认证(非质量认证),其主要目的是产品不危及人类、动物和货品的基本安全要求只要产品出口欧盟,必须加贴“CE”标志。只有符合相关指令和标准,才可粘贴CE标志,表明产品通过检测符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
注:没有CE标志,不得上市销售。或者已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
商品在欧盟国家市场中随意商品流通,同时要求商品包含的中的所有命令根据产品检测后,才可以贴上CE标志。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还一般包括机械设备命令(因而花费完全不一样,CE认证挑选命令也应当参照客户的建议和新产品的自身的情况。EMC和LVD实际含意EMC和LVD是CE认证中的其中一项命令,CE认证依据不同产品作出不同类型的。
CE认证必须提供的材料:
1.客户使用说明;
2.电路设计图;
3.电源电路方块图(Block Diagram ,又叫控制模块功能图);
4.电路走线图(PCB LAYOUT);
5.电源电路位号图(PCB placement);
6.实际操作叙述(对方块图的讲解);
7.元器件明细(BOM LIST);
8.label(标识);
9.无线天线规格型号(或是接收灵敏度图);
10.充电头LVD 汇报;
11.定频空调手机软件(又叫定频空调程序.使发射模块可以定在某一工作频率点不断发送,一般BT 和WIFI 一定要给予)。