前言：医疗器械CE认证+欧代,英国UKCA认证+英代,美国FDA认证+美代,澳大利亚TGA注册+澳代,加拿大MDEL注册MDL
如何获取医疗器械产品的CE认证标志?CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商选择以下不同模式(或混合)获取，自行制作和加贴。
部分欧盟官方规定的产品，需在获得欧盟官方机构(公告号机构)颁发的带有公告号的CE证书后，方可加贴CE标志。
注：制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。
医疗器械产品如何取得符合性证书?自我符合性声明
(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
符合性声明
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
欧盟标准符合性声明
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
若医疗器械产品出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要医疗器械CE认证。确认产品类别及欧盟相关产品指令，若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。但 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
