前言：医疗器械CE认证、医疗器械MDR认证、欧代、欧代注册、IVDR认证
常用产品申请CE认证应遵循哪些标准项目？CE该标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
在欧盟市场CE该标志是一个强制性的认证标志是欧盟内部企业生产的产品还是其他国家生产的产品，如果你想在欧盟市场自由流通，你必须添加CE该标志表明，该产品符合欧盟新技术协调和标准化方法指令的基本要求。这是欧盟法律对该产品的强制性要求。
CE认证标准是什么？
一般来说，我们根据提供的产品数据确定测试标准。
然而，灯具、音视频等相对常见的产品AV、信息技术IT还有家用电器，有一个大方向的标准。
其中灯具做CE一般标准是EN55015和EN60598，音视频AV和信息技术IT做CE统一使用标准EN55032、EN55035、EN62368，家用电器CE标准EN55014、EN60335。
CE认证测试项目
CE分为EMC电磁兼容性测试和LVD低压安全指令，具体测试内容，老板直接联系上面的手机号码或文章底部的微信二维码进行咨询。
CE认证流程
第1步是企业向我公司提交CE认证申请。
第二步是将待测样品邮寄或送到我们的实验室进行测试。
第三步，当测试合格时，我公司认证工程师根据测试数据编制测试报告草本。
第四步，企业确认试验报告草本基本信息是否错误，我公司工程领导审核草本技术信息是否错误。
第五步，双方审核报告正确后，发布CE认证证书。