IVDR 法规中哪些产品时Class A 的产品
摘自MDCG 2020-16 Guidance on Classification Rules for
in vitro Diagnostic Medical Devices under Regulation (EU) 2017/746
以下设备被归类为 A 类：
(a) 一般实验室使用的产品、不具有关键特性的附件、缓冲液、洗涤液以及一般培养基和组织学染色剂。制造商将此类产品用于特定检查相关的体外诊断。
基本原理
规则 5a 适用于一般实验室产品，如：移液器、染色粉、显微镜玻璃载玻片、离心机、移液管吸头或仪器液体收集容器、缓冲液。这些产品通常不在 IVD 医疗器械定义范围内，但是(EU) 2017/746 法规第 1 (3a) 条规定，本法规不适用于一般实验室用途的产品，除非制造商特意将此类产品用于体外诊断检查。
因此，如果制造商专门将此类产品用于体外诊断检查，则它们被视为 IVD 并适用于规则 5。
以上可归结为：[1] 医院实验室用产品
法规 (EU) 2017/746 第 2 (4) 条所定义的“体外诊断医疗器械附件”是指，虽然本身不是体外诊断医疗器械，但其制造商将其与一种或多种特定的体外诊断医疗器械一起使用，使该体外诊断医疗器械能够达到其预期用途，或者直接辅助该体外诊断医疗器械实现其医疗功能。
虽然此类附件本身不是 IVD，但它们应与特定的 IVD 结合使用。 它们本身具有一种或多种特性，可以使 IVD 达到预期用途或者辅助 IVD 实现医疗功能。规则 5 (a) 还提到了此类附件不具有关键特性。这强调了此类产品会对整个体外诊断医疗器械的收益风险产生负面影响。
示例（非全部涵盖）
- 含有选择剂、抗菌显色剂、颜色区分化学指示剂的一般微生物培养基。
- 指定和 IVD 一起使用的清洁剂、缓冲液、裂解液、稀释剂等溶液。
- 具有固定体积的移液器，专门用于特定人体样本的 IVD 测试，例如：具有自动计时功能的血液凝固移液器（凝血计附件）。
- 一般染色试剂，如苏木精、伊红、pap 和克碘。
- 用于分离和纯化人类样本核酸的试剂盒。
- 用于通过 NGS 测序制备用于下游分析的 DNA 的文库制备试剂。
- 核酸定量试剂盒。
- 与 A 类仪器一起使用的通用试剂（非检测专用），例如：与测序仪一起使用的通用测序耗材试剂。
以上可归结为：[2] 诊断试剂用附件
(b) 制造商专门用于体外诊断程序的仪器
基本原理
规则 5b 适用于制造商专门用于体外诊断程序的仪器。这些仪器被归类为 A 类，而对应的试剂和试剂盒则根据自身特性进行分类。[关注：对于需要使用诊断试剂的仪器，如果单独做仪器的 IVDR，基本都属于 Class A；而对应使用的试剂分类则需要依据其预期用途]。
由于仪器和试剂相互依存，对试剂进行合格评定时候会考察仪器上使用试剂的性能表现。如果仪器具有独立的测量功能，不使用任何附加试剂，则根据仪器的预期用途（包括仪器控制或仪器质量控制）判定分类。 例如：血液学中使用的细胞计数分析仪、离子选择电极、通过传感器测量血气或葡萄糖的仪器、尿液分析中的比重测量、用于细菌鉴定的质谱仪等。[关注：对于不需要使用诊断试剂的仪器，需要基于预期用途判定类]。
示例（非全部涵盖）
- 酶免疫分析仪、PCR 热循环仪、NGS 应用测序仪、临床化学分析仪。
- 用于自动纯化核酸和 PCR 设置的仪器。
- 红细胞沉降率分析仪。
以上可归结为：
【3】进行诊断样品前处理的仪器以及需要用诊断试剂配套的仪器单独申请的情况
(c) 标本容器
示例（非全部涵盖）
- 标本容器，真空或非真空管，空的或预装固定液或其他通用试剂，以保持生物标本（如细胞、组织标本、尿液、粪便）的状态，用于运输、储存和收集体外诊断检查的目的。
以上可归结为：
【4】各类体外诊断使用的样本容器
病毒采样管，荧光免疫层析分析仪，化学发光免疫分析仪，全自动生化分析仪，全自动血液细胞分析仪，尿液分析仪，血气分析仪等产品属于IVDR A类产品。
IVDR A类产品的CE认证需要完成以下5步：IVDR 欧盟注册，IVDR 欧代，IVDR CE技术文件（含IVDR DOC),SRN,Basic UDI.
IVDR CE办理周期3~4周。